Vemlidy Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vemlidy

gilead sciences ireland uc - nýrnastarfsemi alafenamide fúmarat - lifrarbólga b - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Ezetrol Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetrol tafla 10 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn - tafla - 10 mg

Ezetimibe Alvogen (Ezetimibe ratiopharm) Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimibe alvogen (ezetimibe ratiopharm) tafla 10 mg

alvogen ehf. - ezetimibum inn - tafla - 10 mg

Ezetimib Medical Valley Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib medical valley tafla 10 mg

medical valley invest ab - ezetimibum inn - tafla - 10 mg

Ezetimib Krka Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib krka tafla 10 mg

krka d.d. novo mesto* - ezetimibe - tafla - 10 mg

Nexium Control Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Engerix B Stungulyf, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

engerix b stungulyf, dreifa

glaxosmithkline pharma a/s - lifrarbólgu b yfirborðsmótefnavaki - stungulyf, dreifa

Betmiga Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Þvagblöðru, ofvirk - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á bráðatilvikum. aukin þvaglátum tíðni og / eða brýnt taumleysi sem geta komið fram í fullorðinn sjúklinga með ofvirkt-þvagblöðru heilkenni.

Mycamine Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - sveppalyf fyrir almenn nota - mycamine er ætlað til:fullorðnir, unglingum stærri 16 ára aldri og elderlytreatment af innrásar sveppasýkingu;meðferð oesophageal sveppasýkingu í sjúklingar sem gjöf meðferð er rétt;fyrirbyggja candidasýkingu í gangast undir ósamgena skurðaðgerðir stafa-klefi ígræðslu eða sjúklingum sem er gert ráð fyrir að hafa mæði í tengslum (alger ss telja < 500 frumur/míkról) fyrir 10 eða fleiri daga. börn (þar á meðal nýbura) og unglingar < 16 ára agetreatment af innrásar sveppasýkingu. fyrirbyggja candidasýkingu í gangast undir ósamgena skurðaðgerðir stafa-klefi ígræðslu eða sjúklingum sem er gert ráð fyrir að hafa mæði í tengslum (alger ss telja < 500 frumur/míkról) fyrir 10 eða fleiri daga. sú ákvörðun að nota mycamine ætti að taka með í reikninginn hugsanlega hættu fyrir þróun lifur æxli. mycamine ætti að því aðeins að nota ef önnur sveppalyf eru ekki viðeigandi.

Xtandi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamíð - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.